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Wenn Sie ein Freund, ein Familienmitglied oder ein Betreuer eines Patienten sind, der von einer HNRNPH2-Genmutation betroffen ist, danken wir Ihnen für Ihren Besuch auf unserer Website und hoffen, dass Sie sie hilfreich und informativ finden. Eines unserer Hauptziele ist es, das Bewusstsein für diese seltene Erkrankung zu schärfen, und die Familien von Patienten mit HNRNPH2-Mutationen werden von Ihrem Interesse am Verständnis dieser Erkrankung sehr profitieren. Schauen Sie sich auf unserer Website um und lesen Sie die verfügbaren Ressourcen, wir freuen uns sehr über Ihr Interesse!
Wenn Sie die Eltern eines neu diagnostizierten HNRNPH2-Patienten sind, haben wir etwas mit Ihnen gemeinsam: Wir haben wunderbare Kinder, die wir lieben und die von dieser merkwürdigen Laune der Natur betroffen sind. Eine neue Diagnose zu erhalten, insbesondere die einer sehr seltenen Erkrankung, kann verwirrend und überwältigend sein, aber wir möchten, dass Sie wissen, dass Sie nicht allein sind!
Gegenwärtig sind weltweit fast 200 Fälle bekannt, die derzeit in über 30 Ländern auf der ganzen Welt ansässig sind: USA, Israel, Brasilien, Frankreich, Portugal, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Kanada, Spanien, Deutschland, Italien, Indien und andere.